Трис-ацетат-ЭДТА буфер является наиболее популярной средой для электрофореза нуклеиновых кислот. TAE хорошо разделяет фрагменты >2kb. Борная кислота в TBE является ингибитором множества лабораторных ферментов, так что TAE является более предпочтительным для разделения ДНК перед элюцией из геля. В качестве стока используется 50-кратный раствор.
Рецепт:
Насыпать 242 g Tris base в 1л бутылку
Добавить mQ до 750 мл, растворить соль
Добавить 57.1 ml ледяной уксусной кислоты (glacial acetic acid)
Добавить 100 ml 0.5 M ЭДТА (pH 8.0)
Добавить mQ до 1л, размешать. Хранить при КТ
Перед использованием развести 40 мл до 2 л в дистиллированной воде